Aplicaciones por Diagnóstico Clínico
El laboratorio Ensayos y Tamizajes de México consolida la tecnología propia que ha sido validada por el INDRE (enero, 2021).
Clasificación por
Diagnóstico Clínico
La experiencia y capacidad de nuestro personal analista, los laboratorios de referencia que nos soportan para pruebas confirmatorias, y un sólido equipo de genetistas, pediatras y neumólogos que asisten en la interpretación clínica de los casos.
El Tamiz Metabólico Neonatal es una prueba que se realiza a partir del análisis de sangre seca sobre papel filtro que ha sido tomada del talón del neonato.
Se pretende detectar oportunamente desórdenes metabólicos congénitos que pueden ocasionar daños graves e irreversibles a la salud de los recién nacidos.
Muchos de estos padecimientos pueden ser controlados si se diagnostican y se tratan a tiempo, y con esto se puede ofrecer al recién nacido la posibilidad de tener un desarrollo pleno.
La Hemoglobina Glicosilada (HbA1c) es una forma de la hemoglobina que se mide principalmente para identificar la concentración promedio de glucosa en plasma durante periodos de tiempo prolongados.
El nivel de glucosa es proporcional a la cantidad de Hemoglobina Glicosilada (HbA1c), por lo que se utiliza como un confiable marcador para los niveles promedio de glucosa en sangre.
¿Cómo funciona?
La prueba Cuantitativa de HbA1c se basa en la tecnología del Inmunoensayo de fluorescencia. Utiliza un método de inmunodetección de sándwich, para medir el porcentaje de HbA1c en sangre humana.
La prueba es fabricada en nuestra planta bajo la acreditación de Buenas Practicas de Manufactura 100% hecho en México.
Esta prueba se procesa en el equipo Finecare, el resultado de la prueba tarda 5 minutos.
| Especificaciones Técnicas de la Prueba HbA1c | |
|---|---|
| Temperatura de Operación del Equipo | 10ºC - 30ºC |
| Conservación y Estabilidad de Reactivo | 4ºC - 30ºC (hasta su fecha de caducidad) |
| Volumen de muestra | 10uL |
| Valor de Referencia Adecuado | De 4 – 5.6 % de HbA1c (Personas sin Diabetes) ≤ 6.5 (En personas que viven con Diabetes) |
| Tiempo de Interpretación del Resultado | 5 minutos |
| Tipo de Muestra | Capilar y Venosa (Anticoagulante EDTA) |
La prueba cuantitativa de PSA Total es un inmunoensayo de fluorescencia que se procesa con el sistema Finecare, para la determinación cuantitativa de Antígeno Prostático Especifico Total en suero humano.
Esta prueba se utiliza como ayuda para el diagnostico de cáncer de próstata.
¿Cómo funciona?
La prueba cuantitativa de PSA Total se basa en la tecnología del Inmunoensayo de fluorescencia.
Utiliza un método de inmunodeteccion de sándwich, para medir el porcentaje de antígeno prostático en suero.
La concentración elevada del antígeno prostático esta relacionado con casos positivos de cáncer de próstata.
| Especificaciones Técnicas de la Prueba PSA | |
|---|---|
| Temperatura de Operación del Equipo | 10ºC - 30ºC |
| Conservación y Estabilidad de Reactivo | 4ºC - 30ºC (hasta su fecha de caducidad) |
| Tipo de Muestra | Sangre venosa con Anticoagulante/ Suero/ Plasma |
| Volumen de Muestra | 75uL |
| Especificaciones Técnicas de la Prueba MAU | |
|---|---|
| Temperatura de Operación del Equipo | 10ºC - 30ºC |
| Conservación y Estabilidad de Reactivo | 4ºC - 30ºC (hasta su fecha de caducidad) |
| Volumen de muestra | 75uL de muestra de orina |
| Tiempo de Interpretación del Resultado | 3 minutos |
| Tipo de Muestra | Orina (puede almacenarse de 20°C - 80°C hasta 48hrs) |
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